Nouvelle immunothérapie pour traiter le cancer
Pour lutter contre le cancer, différents traitements possibles existent. Ces traitements peuvent être utilisés en combinaison en fonction du type de cancer et de l’état d’avancement de la maladie. Actuellement les médicaments les plus développés sont les immunothérapies qui vont cibler certains récepteurs présents à la surface des lymphocytes T pour induire une réponse immunitaire. Ils sont beaucoup plus spécifiques et ont moins d’effets secondaires mais ils sont très onéreux et de nombreux patients ne répondent pas aux immunothérapies ou rechutent. Cet échappement est en partie dû au fait qu’il existe de nombreux récepteurs différents permettant de « contourner » l’action de ces anticorps.
Avantages concurrentiels
- Moyen de réactiver le système immunitaire dans sa lutte antitumorale
- Spécificité des candidats médicaments
- Cible de choix pour agir sur plusieurs ICI en même temps, limitant les mécanismes d’échappement des cellules tumorales, et les effets secondaires
Applications
- Traitement des cancers solides
Propriété intellectuelle
- Brevet
Etape de développement
Validation de la technologie en environnement réel
Laboratoire
CRCT INSERM
Description
Nouvelles petites molécules chimiques capables d’inhiber l’expression des immune checkpoints inhibiteurs (ICI) en préservant les fonctions effectrices et la prolifération des lymphocytes T
Mise en évidence des mécanismes de régulation de l’expression des ICI à la membrane plasmique : Les lymphocytes T contrôlent l’expression de ces récepteurs membranaires grâce à l’association des ARNm codant ces ICI avec les granules de stress. L'inhibition de la formation de ces granules de stress entraine simultanément le blocage de l’expression de plusieurs ICI en surface des lymphocytes T. Grâce à un test cellulaire, plusieurs familles de composés capables de bloquer l'expression de ces ICI sans affecter la viabilité et les fonctions de ces lymphocytes T ont été identifiées.
Spécifications techniques
- Inhibition in vitro de l'ICI des lymphocytes humains (PD-1, TIM3, LAG3)
- Inhibition post-transcriptionnelle (pas d'impact sur l'ARNm ICI)
- Inhibition des cycles de vie des granules de stress
- Pas d'inhibition de l'activité des lymphocytes (survie, fonctions immunitaires non affectées)
- POC sur modèles animaux en cours